医薬品・医薬中間体

東欧・ロシア、中国、インド、米国の4極の幅広い提携先にて、新薬からジェネリックまで、その目的に応じて柔軟に対応いたします。

　最終原体の場合、開発目的の少量生産でもドイツやチェコ等、ラボスケールでもGMP認定を取得している提携先もあり、継続性のある場合には薬事サポートもご相談の上対応させていただきます。

標品（原薬・不純物・代謝産物・放射性同位体)

開発に必要な各種標品は、原薬だけでなく、不純物、代謝産物、薬物動態用のラベル化放射性同位体まで、その原体は2,000種以上にのぼり、新化合物にも柔軟に対応いたします。