医薬品原薬・医薬中間体・標準品

医薬品原薬

東欧・ロシア、中国、インド、米国の4極の幅広い提携先にて、新薬からジェネリックまで、その目的に応じて柔軟に対応いたします。

最終原薬の場合、開発目的の少量スケールでもドイツやチェコ等、ラボスケールでもGMP認定を取得している提携先もあり、継続性のある場合には薬事サポートもご相談の上対応させていただきます。

医薬中間体

東欧・ロシア、中国、インド、米国の4極の幅広い提携先にて、コスト優先、及びGMP適合で日本のDMF対応の提携先尚、目的に応じて柔軟に対応いたします。

最終原体の場合、開発目的の少量生産でもドイツやチェコ等、ラボスケールでもGMP認定を取得している提携先もあり、継続性のある場合には薬事サポートもご相談の上対応させていただきます。

標準品（原薬・不純物・代謝産物・放射性同位体)

開発に必要な各種標準品は、原薬から不純物、代謝産物、薬物動態用のラベル化放射性同位体まで、2,000種以上の原薬をシリーズ化し、新たな新薬にも積極的に対応いたします。